Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ОГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Белгородская область и ООО «Ново Нордиск» о выявлении лекарственного препарата «НовоСэвен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 КЕД, флаконы (1)/ в комплекте с растворителем-вода для инъекций 2,2 мл, флаконы (1), адапт. етер.(1) однор. стер.шпр.(1), инф.сист.(1), тамп. спирт.(2), пачка картонная» серии VU61277 на упаковках которого указан производитель «Ново Нордиск А/С», Дания, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

         Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

               Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Врио руководителя                                 Е.А.Тельнова